domingo, 7 de agosto de 2011

la fuerza de las ganas

Cada último martes del mes, en la reunión de pénfigo del hospital, se evidencia empíricamente la fuerza de las ganas.
Es increíble como un grupo de gente sentada en círculo, puede movilizar tanto. Cada historia, cada experiencia, cada manera de contar las cosas, cada suceso compartido hace que a todos se nos remueva por dentro y por fuera el espíritu.
Se nos caen las lágrimas, aparece un nudo en la garganta, nos emocionamos, nos entristecemos, nos impresionamos, todo eso junto… la historia del otro descubre nuestra historia y nos la pone a flor de piel. Nada nos es ajeno.
A veces duele, a veces es alivio…. Pero que fuerte se siente!
Y repasamos nuestra enfermedad, la vamos conociendo mas, queda nuevamente latente.
Le vamos perdiendo miedo, y ganando respeto.
Esta es la idea!
Basta de darle un lugar relevante en la vida! No, que se ubique donde no moleste! Que se corra del protagonismo, que se quede ahí, donde no la veamos!
Existe, ya lo sabemos. Tiene nombre, tiene historia, hizo estragos, esta latente.
Pero no necesariamente hay que vivir con eso.
La decisión es nuestra. El lugar que le demos depende de nosotros.
Saquémosla del primer plano. Olvidémosla.
Creo que ese el paso principal para poder vivir con pénfigo.

8 comentarios:

liliana dijo...

Querida Mariela, que excelente idea crear este espacio,donde podemos seguir compartiendo experiencias, vivencias y recursos positivos para vivir mejor y con alegría.
Éxitos !!!
Enormes besos...

RC Contenidos dijo...

Hola, me da mucho gusto que te sientas muy bien y que hayan estos grupos. En mi caso yo me he recuperado, sin embargo aùn no me retiran el medicamento. Me estoy empezando a hinchar, no sé si es por el medicamento o por el hambre que me da... Felicidades...

Rodrix dijo...

Tengo un amigazo que está padeciendo esta afección y me gustaría poder ayudar en algo, que recibiera información y un poco de la buena onda que transmite la data que estoy relevando sobre los encuentros grupales que se realizan.
Necesitaría saber dónde y cuándo se reúnen y si alguien podría ayudarnos, ya que este amigo (que es español y una gran persona)está muy deprimido y eso ha trasuntado a su grupo familiar inmediato, impactando seriamente su vida, al punto que estamos muy preocupados sus amigos, pero no sabemos cómo colaborar. Mi correo es: rodmuru@gmail.com y estaré muy agradecido si alguien nos da una mano. Mi amigo Aurelio vive en Caballito. Gracias: Rodrigo Murúa

Anónimo dijo...

Si tiene el tratamiento adecuado pronto se va recuperar. Que acuda con un dermatólogo especialista en estos casos, porque él le puede dar el medicamento y las dosis adecuadas y que siga las indicaciones. En mi caso yo me atiendo en el Hospital Universitario, está en Monterrey, Nuevo León México. Tres meses tardé en saber qué tenía y en dos estoy como si no padeciera la enfermedad. Eso sí con mucha hambre....
Saludos

Anónimo dijo...

hola tengo mi cuñada de 44 años que hace casi dos le descubrieron su enfermedad, con corticoides y otros remedios la va llevando, hay épocas del año que no le aparece , cuando esta tranquila y sin correr todo el día ya que es maestra y directora de una escuel . de dos en realidad, no sabemos como ayudarla le hemos hecho ver de todas las formas posibles que el estar estresada no le ayuda, pero ella igual se rompe el alma laburando todo el día aqui en nuestra ciudad, en el int de uruguay no hay un grupo , y me gustaria saber como podemos formar uno si alguien es de >Uruguay un tipo como los de Alco que son por internet y uno puede hablar con otras personas que saben lo que les esta pasando, ya que la hija y el marido solo lloran cuando ella esta toda hinchada y con sus ampollas a flor de piel, cuando eso pasa vuelven a exprimirla como a un trapo de piso, bueno gracias y felicidades a quienes llevan esta enfermedad, al costado de su vida caminado con ella pero no llevandola al hombro besos Maria

marie dijo...

Gracias a todos! Maria! por favor comunicate conmigo, dejame algun mail a donde escribirte, el mio es marielarunco@hotmail.com
Saludos!

Silvia dijo...

Hola a todos!
Sólo escribo para daros ánimo a todos. Es una enfermedad que se cura con el tratamiento adecuado y con mucho ánimo. Mi consejo: no perdáis nunca la sonrisa, que ayuda, y mucho...y lo digo por experiencia; y dejaros ayudar por la gente que os quiere. Ahora ya no tomo nada de tratamiento y me encuentro fenomenal:)
Besos y sonrisas para todos

Unknown dijo...

Donde son las reuniones?